みなさん、こんにちは。
↓の記事では、やはり、みなさんに余計な気を遣わせちゃったみたいで、
ご心配くださる方からメールも戴いたりしました。
誤解を招くといけないので(って、より招いちゃったりするかもだけど(^^;;)
もうちょっと、ぶっちゃけて書きますね(^^ゞ
ブログを呼んでくださってる方とか、メールや実際に会ったりとか
してる方には、ほとんど↓の記事に書いたような事はありませんので、
ご安心下さい!
ぶっちゃけ、何の目的も無くただ「会いましょう」とだけ言われちゃうと、
こちらも構えちゃうのよね(^^;;;って感じなのです。
ブログとか見て無くて急に病状を知った方は、私の現状を知らなくて
焦っちゃったのかもしれませんね。
会いたいお気持ちや、気にして下さるお気持ちは凄く嬉しいのだけど、
私は特別扱いされたくないと言うか、ただただ、いつもと「同じ」ように
「普通」に接して戴きたいだけなんです(^^ゞ
ブログやツイッター、mixi等でよくお話させてもらったりする方は
普通にお誘い下さるし、いつもと同じように接してくださるので、
気を遣う事も無く、とても助かってますし、楽しい時間をご一緒させて
戴けてめっちゃ嬉しいです!O(≧∇≦)O
ま、そうは言っても、久しぶりに会う人はどんな感じか分らないから
心配ではありますよね?
その辺もちょっと書き足しておきます(^^ゞ
新しい病院に変わってからは3回目、じじぃの所を含めると7回目の
抗がん剤が終わっています。来週4回目(8回目)がある予定。
全身の毛が抜けて、髪の毛も眉毛や睫毛もありませんので、変な顔です(笑)
ま、日々眉毛を描いてますので、下手するとイモトのようになりますが(^^;
慣れてきて少しは上手になったかな?σ(^◇^;)
ちょっとは人間らしくなってきたかも(爆)
日によっては顔色も良くありません。
去年まで、毎日5km以上走っていたと思えないぐらい、
ちょっと動くとしんどかったり息切れします。
副作用で水分が貯留する為、浮腫みがあります。特に足が酷いです。
足は、足先がずーーーっと痺れています。痺れは足首ぐらいまで行く事も。
骨髄抑制期間(抗がん剤を打ち1週間経~2週間目ぐらい)は、
白血球が少なくなるので、感染症にかかりやすくなって熱が出たり、
古傷が痛んだり、だるかったりします。
おかげさまで、食欲は今のところありますし、旺盛なぐらいなので
浮腫みを含めても5~6kg太りました( ̄▽ ̄;A ふきふき・・
こんな感じかな(^^ゞ
実際、会った方は一瞬戸惑われたかと思いますが、風貌以外は以前と
変わりない私に、ほとんどの方が安心されたと思います。
以前よりはちょっと弱ってますが、さほど変わりは無いと思ってます(^^)v
病状が気になりますよね?
それは、「私も同じ」です。
癌が目に見えるところに無いので、大きな検査をしない限り
どこで、どんな風に、どうなっているのか、私もわかりません。
体調は、それこそ日替わりのように良かったり悪かったりする事もあります。
抗がん剤が効かなければ、癌はドンドン大きくなり、命に係わります。
でも、今の抗がん剤が駄目でも、いくつかのうちの抗がん剤が効く可能性もあります。
やってみなければ、わからないのです。
いつまでそれが続くのか?
それは多分、癌が身体にある限り、抗がん剤が使えるなら死ぬまで続くのだと思います。
体が弱ってしまったり、抗がん剤が使えないような事があれば、
そして、その他の治療法も無ければ、癌と戦えない事になります。
つまり、命のカウントダウンが始まるという事だと思います。
でもそれは、やっていってみないと分りません。
そんな風にならないのかもしれませんが、私の知り得る限りではそんな感じなんだと思います。
と言う事で、大きな検査があって、その結果を聞くまでは、
経過すら分りません。
結果を聞いたら、大体ブログに覚書として書き留めるので、
こちらをご覧の方は、私が知り得ている事をなんとな~くでも把握して戴けるのではないかと思います。
ブログを読んでない方とかに用事で連絡する時に戸惑ったり、
電話やメールで別の用事で連絡を受けた時にお話した時に
病気の事を含めてお話する事になったり、
その上で改めて連絡をもらったり、ってのが積み重なって来て
ちょっと気持ち的に煮詰まっちゃったので、↓の記事にしたのです。
ちょっと吐き出したらスッキリできましたので、どうぞご安心下さい!
だからみなさん、いつもと変わりなく、普通に誘ってください!
こちらからも、誘わせてください!
美味しいもの食べに行きましょう!
面白いところ、遊びに連れてって下さい!
よろしくお願いします(^з^)-☆Chu!!
みのこ
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ぶっちゃけ、どうして欲しいのか?書いていただくのは非常にありがたいです。あっでも、今年は実家の問題で、色々奈良に帰ることも多いので、「ちょっとお茶でも」とお誘いしたいところなのですが、雑事に追われてなかなか時間がとれずすいません。。^^;
だけど確かに特に理由もなく、「会いましょう」と言われたら、ちょっとひいちゃいますよね。^^;
ちょっとヨコですが
私の会社の同僚が、9月半ばから卵巣がんで病気療養してまして、やはり「自分は、どう接したら良いのだろう?」と思ってました。
同僚の場合、私はがん発覚の段階からずっと話を聞いていたのと、そもそも仕事の接点も多く、色々と話づらいプライベートな話もしてるんで、
何となく・・「病気のことは話したくないんだな。」とか「聞いて欲しいのだな。」とか分かるような気がするから、それに合わせるかと。
そして別の意味で
「病気発覚前と変わらなく接していこう」と思いました。
ちるみ
AGENT: Mozilla/5.0 (compatible; MSIE 9.0; Windows NT 6.0; Trident/5.0)
了解!
これだけ書いてくれればわかるよね。
体次第だから、予定は立てにくいと思うけど、
こっちに来た時、御連絡を・・・・
何て言っても、いない時が多いけどね。
抗がん剤が効いてくれたら、何年でも生きられるか・・・・
そうよ、私の病院の唯一のお知り合い、肝臓に転移して
7年目よ。
そんな人もいるんだから、希望は大いにあります。
ちなっちゃん、運を引っ張ろうね。
rider
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いいたいことはとっても良くわかるよーっ!
ちなつさんが受けて入れているものを、私も一緒に受け入れて行こうと思う。
ちなつ
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>みのこさん
お返事遅くなりましたm(__)m
週末、携帯からはチェックしてたんですが、PC開けなかったんで
携帯からだとレスが書きにくくて(^^;;
ご実家の事、色々大変そうですね。特に役所が絡むと面倒臭い事が
多いし、気苦労も多いと思います。
そんな中、気にかけてくださってありがとうございますm(__)m
「最初は余命1年って言われちゃったんだよ」って正直に言うじゃないですか?
んで、すぐに「会いましょう」とか言われると、もうすぐ死にそうだから
会っておかないと、って思っちゃうのかなぁ?ってひねくれて思っちゃうのよね(笑)
で、逆に、癌だと告知される方も、気を遣いますよね。
お互いに「普通」にする事はなかなか難しいのかもしれませんが、
どちらも変に気を遣わずにいられたら良いなぁと感じます。
お友達も心身共にしんどかったりする事もあるかと思います。
何気にふっと寄り添ってくれる人が居ると言うのは心強いと思います。
また、チャンスがあったら声かけてくださいね!
そして、東京オリンピックでオフ、のお話。忘れてませんからね!(^_-)-☆
>ちるみさん
お返事遅くなりましたm(__)m
再発・転移で肝臓ってのだから、非常に悪い状態なのは分ってるんですけどね、
なるべく悪い方向には考えないように考えないようにしています。
体調の良い時は、ホントに前と変わらないぐらいに元気なので、
そちらで会えそうな時は遠慮なく声かけさせてもらいますね!(^_-)-☆
ちるみさんの病院友さん、7年ですか!(◎-◎)
すっごく、励みになります!!ありがとう!(^з^)-☆Chu!!
今回のiPS細胞じゃないけど、そんなノーベル賞ものの治療なり
お薬が出来る可能性もあるわけだから、1分1秒でも頑張って
長生きしますよ!O(≧∇≦)O
>riderさん
いつもありがとー!(^з^)-☆Chu!!
現実を直視しなくちゃいけない時もあるんだけど、なるべくそう言う
のは避けて(^^;;、免疫上がるような楽しい事を考えていきたいと
思っています。
riderさんからの色んな情報も、そう言う希望になってます!
無理せず頑張って、長生きしまっせ~!O(≧∇≦)O
ふうまま
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りょうか~い(^_^)/
また美味しいものや面白いものを見に行きましょう~♪
みんなでワイワイやりましょう~(^-^)
ちなつ
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>ふうままちゃん
お返事がめっちゃ遅くなってごめんなさいm(__)m
ちょっとお出かけしておりました(^^ゞ
また、楽しい事美味しい事よろしく~!(^з^)-☆Chu!!